C OMMERCIALISE en 1975, le Rohypnol (flunitrazépam) est en vente en France depuis 1984 au prix d'environ un franc le comprimé. Facilitant l'endormissement, il peut provoquer, aussi, chez l'usager un état d'ébriété semi-conscient accompagné d'un sentiment d'invincibilité suivi d'amnésie. Cet effet « Rambo » a conduit certains utilisateurs à commettre des actes délictueux sans même s'en apercevoir et en a conduit d'autres à l'utiliser comme moyen de soumission chimique afin d'obtenir la passivité et l'oubli d'une personne, notamment dans le but de la violer.
Aussi, son fabricant, les Laboratoires Roche, a-t-il procédé ces dernières années à plusieurs modifications. En 1996, l'emploi du Rohypnol 1 mg* est limité aux « troubles sévères du sommeil ». En 1998, les comprimés sont colorés en vert et rendus non sécables, pour une dilution très longue ; ils sont aussi traités de manière à entraîner une efflorescence blanchâtre et colorer en bleu le liquide dans lequel ils sont susceptibles d'être versés. L'année suivante, les boîtes de 14 ou 7 comprimés remplacent celles de 20.
Mais si la consommation a nettement diminué (de 40 % entre 1997 et 1999), le Rohypnol « reste le médicament le plus susceptible d'abus par les toxicomanes, souvent associé à des produits de substitution », note l'Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (AFSSAPS) . Dans une pétition, qui a recueilli plus de 700 signatures, des médecins demandent même l'interdiction pure et simple d'un produit qu'ils considèrent comme « le plus détourné par les toxicomanes et celui que l'on retrouve impliqué dans la plupart des overdoses mortelles en France ».
De nouvelles mesures sont donc mises en œuvre, annonce l'AFSSAPS. Dès parution au « Journal Officiel », cette semaine, le Rohypnol passera sous le régime des stupéfiants : la prescription, écrite en toute lettres sur ordonnance sécurisées, est limitée à 14 jours, avec une délivrance fractionnée de 7 jours. Une évaluation de ces mesures sera effectuée dans un an tandis qu'est mise en œuvre une « surveillance active » d'un éventuel report de la consommation sur d'autres produits pouvant entraîner le même type de problèmes.
* En 1996, le Rohypnol 2 mg a été retiré du marché, comme l'avaient été Halcion 0,50 mg et Halcion 0,25 mg, autres benzodiazépines hypnotiques à fort dosage.
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