HTA : la lecarnidipine, nouvel antagoniste calcique actif en monoprise

E N matière d'hypertension artérielle essentielle du sujet d'âge moyen, les dernières recommandations nationales (ANAES 2000) et internationales (OMS-ISH-1999) préconisent, en dehors d'indication spécifiques, la prescription d'un médicament appartenant à l'une des quatre grandes classes thérapeutiques reconnues dans cette indication : bêtabloquants, diurétiques, inhibiteurs de l'enzyme de conversion et antagonistes calciques. Par ailleurs, dans un souci de personnalisation de la prise en charge de l'HTA, des recommandations spécifiques à certaines populations - notamment celle des sujets âgés - ont été émises. Ainsi, en considérant les résultats de différents essais thérapeutiques, les experts ont conseillé de commencer le traitement de l'HTA systolique du sujet âgé soit par un diurétique à faible dose soit par un antagoniste calcique de longue durée d'action.

C'est dans ce contexte que Zanidip 10 mg (chlorure de lecarnidipine), un nouvel inhibiteur calcique destiné au traitement de l'hypertension artérielle, issu de la recherche Recordati, a été mis sur le marché.

Un effet sur vingt-quatre heures en monoprise

Dihydropyridine de longue durée d'action, ce médicament exerce un effet antihypertenseur sur vingt quatre heures en monoprise. Zanidip 10 mg, comme tout antagoniste calcique, inhibe l'entrée du calcium dans les cellules musculaires lisses des vaisseaux par un blocage spécifique des canaux calciques de type L, entraînant une relaxation des fibres musculaires lisses et une diminution des résistances périphériques vasculaires. Du fait de sa forte lipophilie, la lecarnidipine s'ancre dans la double couche lipidique de la membrane cellulaire des muscles lisses vasculaires, à proximité des récepteurs des canaux calciques de type L et migre de façon progressive et continue vers les canaux calciques pour les bloquer : c'est la cinétique membranaire contrôlée. L'efficacité clinique de ce médicament a été montrée par différentes études dont la plus importante, réalisée sur 243 patients, a confirmé l'efficacité de la dose de 10 mg (à raison d'une prise par jour) avec une réduction significative des pressions artérielles systoliques et diastoliques sur 24 heures.

Début progressif et effet soutenu

Par ailleurs, une étude avec MAPA (mesure ambulatoire de la pression artérielle) a montré que le rapport vallée/pic était voisin de 80 %, témoignant d'une action thérapeutique à début progressif et à effet soutenu sur les 24 heures, avec uniformité de la réduction tensionnelle au cours du nycthémère.
Zanidip 10 mg est indiqué dans le traitement de l'HTA essentielle et peut être prescrit en monothérapie ou en association à une autre thérapeutique anti-hypertensive.

Une conférence de presse organisée par les Laboratoires Recordati.

La présence de Recordati dans plusieurs domaines

Fondé en Italie il y a 75 ans, le Laboratoire Recordati fait partie des cinq premiers laboratoires italiens indépendants. Aujourd'hui, il emploie plus de 2 000 collaborateurs dans le monde, dont 160 dans le secteur Recherche et Développement pharmaceutique. La recherche Recordati est présente dans plusieurs domaines thérapeutiques : la cardiologie avec la lecarnidipine et l'urologie, spécialité dans laquelle un accord de recherche a été signé en 2000 avec les Laboratoires Pharmacia. Recordati, dont 72 % de l'activité est représenté par la pharmacie, le reste concernant les produits chimiques et la production de principes actifs, est l'un des des leaders mondiaux de la production d'aciclovir, de vérapamil et de kétoconazole.
En France, Recordati a fait en 1999 une première acquisition (Doms-Adrian), suivie, en juin 2000, de la reprise des laboratoires du Dr E. Bouchara. Aujourd"hui le groupe Recordati occupe la 35e place sur le marché français pour une chiffre d'affaire de 562 MF en 2000.
La commercialisation de Zanidip 10 mg, indiqué dans le traitement de l'HTA, représente le premier acte de Recordati en France et témoigne de sa volonté de devenir un nouveau partenaire en cardiologie.