Une étape importante vient-elle d'être franchie dans la course aux vaccins contre le coronavirus ? Les laboratoires Pfizer (États-Unis) et BioNTech (Allemagne) ont déclenché mercredi une immense vague d'espoir dans le monde en annonçant avoir développé un vaccin « efficace » à 90 % pour prévenir les infections à Covid-19, dans le cadre d'un essai à grande échelle de phase 3 en cours.
Cette nouvelle a entraîné une envolée des cours boursiers, notamment à la Bourse Paris (+7,57 %), qui a enregistré lundi sa meilleure performance sur une séance depuis mars.
« Plus de huit mois après le début de la pire pandémie en plus d'un siècle, nous pensons que cette étape représente un pas en avant significatif pour le monde dans notre bataille contre le Covid-19 », a déclaré le président-directeur général de Pfizer, Albert Bourla, dans un communiqué.
« Le premier ensemble de résultats de notre essai de vaccin Covid-19 de phase 3 fournit la preuve initiale de la capacité de notre vaccin à prévenir le Covid-19 », ajoute le PDG du laboratoire.
Premiers résultats intermédiaires
Ce « taux d'efficacité vaccinale de plus de 90 % » a été mesuré en comparant le nombre de participants infectés par le nouveau coronavirus dans le groupe qui a reçu le vaccin et dans celui sous placebo, expliquent Pfizer et Biontech dans leur communiqué.
La protection des patients a été obtenue sept jours après l'injection de la deuxième dose du vaccin et 28 jours après la première, selon les résultats préliminaires de cette étude, dernière étape avant une demande d'homologation, ont annoncé conjointement ces sociétés pharmaceutiques.
Selon l'Organisation mondiale de la santé (OMS), 10 essais cliniques de vaccins sont actuellement en phase 3 dans le monde, dont ceux de la biotech américaine Moderna, de plusieurs laboratoires étatiques chinois et du britannique AstraZeneca, en collaboration avec l'université d'Oxford. Pfizer et BioNTech sont les premiers à rendre publics des résultats intermédiaires de ces essais.
Pour l'heure, aucun vaccin n'a encore reçu d'approbation pour une distribution commerciale à grande échelle.
La DGS demande du recul sur l'efficacité
En France, même s'il a salué une « bonne nouvelle », le Directeur général de la Santé (DGS) ne s'est pas s'emballé après l'annonce de Pfizer. « Il faut toujours être prudents dans l'interprétation des données et des enjeux d'une recherche clinique en phase 3 qui n'est pas encore conclusive, a mis en garde le Pr Jérôme Salomon, lundi soir, lors d'un point presse sur l'évolution de l'épidémie de coronavirus. L'ensemble de la communauté scientifique internationale va analyser ces données avec prudence. Ce sont des données provisoires, qui nécessitent d'avoir du recul sur l'efficacité prolongée du vaccin. »
Selon le patron de la DGS, les scientifiques seront attentifs à l'analyse menée à l'issue de ces essais lorsqu'aura lieu la demande d'autorisation de mise sur marché présentée devant la FDA et l'EMA (agences américaine et européenne du médicament). « Quand on aura l'ensemble des données sur l'efficacité et la sécurité de ce vaccin, alors on pourra alors passer à l'étape de commande », a-t-il conclu.
Ch.G. avec AFP
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