La société de biotechnologie Moderna a communiqué ce 8 juin sur de premiers résultats positifs concernant son candidat vaccin de rappel contre le Covid, ARNm-1273.214. Mis au point pour lutter spécifiquement contre Omicron, ce vaccin bivalent contient à la fois le vaccin original de Moderna ARNm-1273 (Spikevax) et un candidat vaccin ciblant 32 mutations du variant. Le laboratoire prévoit de soumettre ces nouvelles données cliniques aux régulateurs dans les semaines à venir.
En avril, Moderna avait publié de nouvelles données cliniques sur un premier candidat vaccin de rappel bivalent contre le Covid, appelé ARNm-1273.211. Celui-ci combine la formule actuelle du vaccin et une formule intégrant neuf mutations de la protéine Spike du variant Bêta, dont quatre sont communes à Omicron. Les résultats de phase 2/3 de ce rappel bivalent ont été prépubliés sur « Research Square » et ont montré une supériorité durable contre les variants Bêta et Omicron six mois après l'administration par rapport à ARNm-127.
Un vaccin espéré pour l'automne
« Nous sommes ravis de partager l'analyse préliminaire des données sur l'ARNm-1273.214, qui est la deuxième démonstration de la supériorité de notre plateforme de rappel bivalent contre les variants préoccupants et qui représente une innovation dans la lutte contre le Covid, a déclaré Stéphane Bancel, directeur général de Moderna. En examinant ces données parallèlement à la durabilité que nous avons observée avec l'ARNm-1273.211, nous prévoyons une protection plus durable contre les variants préoccupants avec l'ARNm-1273.214, ce qui en fait notre principal candidat pour un rappel à l'automne 2022. »
Dans un essai de phase 2/3 le comparant au vaccin original et portant sur 437 participants séronégatifs, ce nouveau candidat vaccin ARNm-1273.214 a atteint tous les critères primaires d'évaluation avec une dose de rappel de 50 µg. En particulier, il est associé à un taux d'anticorps neutralisants contre Omicron multiplié par huit par rapport à celui rapporté avec l'ARNm-1273, un mois après son administration. Le vaccin a par ailleurs été bien toléré, avec des effets indésirables semblables à ceux enregistrés avec le vaccin original à la même dose.
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