On sait que les recherches sur les agonistes de GLP-1 ont pour objectif de prolonger le plus possible la durée de vie du GLP-1 natif qui est très rapidement dégradé. Le dulaglutide est la seconde molécule dont la durée de vie permet une administration hebdomadaire, cela à plusieurs mécanismes : fusion avec le fragment Fc de l’igG-4 qui ralentit son absorption et sa dégradation rénale ; substitution amino-acidique en position 8 de la portion analogue du GLP-1 qui lui confère une résistance à la dégradation par le DPP-4.