Les patients porteurs d’un stimulateur cardiaque ou d’un défibrillateur implantable peuvent avoir une IRM non thoracique en toute sécurité après la programmation adaptée du matériel. Telle est la conclusion du registre MagnaSafe, qui a évalué la compatibilité entre ces dispositifs implantables et l’IRM non thoracique à 1,5 tesla.
Les dispositifs ont été contrôlés avant et après l’IRM, selon un protocole standardisé. Chez les sujets non dépendants du stimulateur, les fonctions de stimulation ont été désactivées, tandis que chez les patients dépendants, le dispositif était programmé en mode asynchrone. Chez les porteurs de défibrillateur, les fonctions ont été désactivées chez les non stimulation-dépendants. Les patients dépendants ont été exclus.
Les données ont porté sur 1 500 IRM (rachis 41 % et cérébrale 35 %) réalisées chez des patients avec stimulateur (1 000 cas) ou défibrillateur implantable (500 cas). Aucun décès, arythmie ventriculaire ou perte d’enregistrement n’a été rapporté. Une modification cliniquement significative des paramètres de l’appareil a été notée dans respectivement 12 et 29 % des cas.
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