Toutes les femmes ne sont pas égales devant le risque de cancer du sein. On connaissait divers facteurs de susceptibilité génétique, au premier rang desquels BRCA. Une vaste étude cas contrôle est allée plus loin. Elle vient de préciser le « poids » de neuf variants natifs (germline), déjà connus, sur le risque de développer tel ou tel sous-type de cancer du sein (1). Tous les sous-types sont affectés, mais les cancers du sein de moins bon pronostic, telles que les formes triple négatives et/ou de haut grade, sont les plus impactés par plusieurs variants.