Oncodesign, groupe biopharmaceutique spécialisé en médecine de précision, annonce avoir sélectionné ODS-101 comme premier inhibiteur RIPK2 par voie orale, pour entrer en développement préclinique réglementaire. L'objectif est de déposer une demande d'autorisation d'essai clinique de phase 1 dès 2021.
« Cette découverte sortie de nos laboratoires démontre la capacité de notre technologie Nanocyclix à générer des candidats médicaments », a expliqué le Dr Philippe Genne, président directeur général.
ODS-101 est un inhibiteur puissant et sélectif de la kinase RIPK2 (Receptor Interacting Protein Kinase 2), un composant essentiel du système immunitaire inné. RIPK2 est un élément clé dans l'activation de la voie de signalisation NOD (Nucleotide-binding Oligomerization Domain proteins), qui joue un rôle central dans le mécanisme de défense contre les infections bactériennes.
Chez l'homme, les mutations du récepteur NOD2 sont à l’origine de nombreuses maladies auto-immunes et inflammatoires, dont la maladie de Crohn et la rectocolite hémorragique. Mais il existe d'autres indications potentielles pour les composés inhibiteurs d'un système RIPK2/NOD dérégulé, notamment la polyarthrite rhumatoïde et la sclérose en plaques.
ODS-101 a montré des résultats d’efficacité dose-dépendants dans différents modèles de colite. Son effet protecteur contre l’épaississement du côlon a été démontré dans des modèles de souris humanisés. Ce pré-candidat médicament, semble suffisamment puissant et sélectif pour requérir de faibles doses d’administration, ce qui devrait limiter les risques d’effets secondaires.
« Compte tenu de toutes les pathologies auxquelles il pourrait s’adresser, ODS-101 pourrait être un futur blockbuster », a souligné Jan Hoflack, directeur scientifique du groupe. Oncodesign développe par ailleurs, un inhibiteur de LRRK2, indiqué sur la maladie de Parkinson, actuellement en phase pré-clinique.
D’après une conférence de presse organisée par Oncodesign
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