Par une décision en date du 10 septembre 2010 et conformément à la décision de la Commission européenne, l’Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (AFSSAPS) a retiré l’AMM du Parfenac. Il s’agit du seul médicament concerné en France par le retrait des AMM européennes des présentations contenant du bufexamac.
Un rappel des lots a été mis en place le 13 septembre, date à partir de laquelle Parfenac n’est plus commercialisé.
La décision de la Commission européenne avait été prise en juillet dernier à la suite des recommandations de l’Agence européenne du médicament informée d’un risque élevé d’allergies de contact, parfois graves, occasionnées par ce principe actif.
La perturbation stromale, nouveau biomarqueur des cancers du sein agressifs
La vaccination anti-HPV au collège est bien acceptée mais l’information doit être renforcée
VIH : les statines recommandées en prévention primaire de l’athérosclérose aux États-Unis
L’ovéporexton, une nouvelle molécule efficace dans la narcolepsie de type 1