Un mécanisme lié au vieillissement accéléré chez les patients atteints de progeria (maladie génétique rare et sévère qui provoque un vieillissement très précoce des enfants) vient d’être élucidé par une équipe de l’Inserm dirigée par le Pr Nicolas Levy. Les chercheurs ont également découvert une nouvelle molécule qui démontre un potentiel thérapeutique, selon leurs résultats parus aujourd’hui dans la revue EMBO Molecular Medicine.