SARS-CoV-2

Moderna annonce de bons résultats pour son vaccin ciblant Omicron

Publié le 08/06/2022

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L'entreprise de biotechnologie américaine Moderna a fait état de bons résultats préliminaires pour la version modifiée de son vaccin visant spécifiquement le variant Omicron.

Une dose de rappel de 50 microgrammes a induit « une réponse anticorps (...) supérieure contre le variant Omicron, un mois après son administration, comparé au vaccin originel », a déclaré le laboratoire dans un communiqué. Les anticorps contre Omicron ont ainsi été multipliés par 8 par rapport au niveau de départ.

Cette nouvelle formule, baptisée mRNA-1273.214, est un vaccin bivalent qui cible à la fois la souche initiale du virus et le variant Omicron.

De nouveaux vaccins pour l’automne ?

« Nous anticipons une protection prolongée contre les variants préoccupants avec mRNA-1273.214, ce qui en fait notre candidat principal pour un rappel à l'automne 2022 », a déclaré Stéphane Bancel, le patron de Moderna. « Nous soumettons nos données préliminaires et analyses aux régulateurs, avec l'espoir que notre rappel bivalent contenant Omicron soit disponible à la fin de l'été », a-t-il précisé.

Pour les 437 participants aux essais, ce nouveau vaccin a été bien toléré avec des effets secondaires comparables à ceux du produit initial, a précisé la compagnie, qui prévoit d'étudier à nouveau la réponse immunitaire 91 jours après l'injection.

Tous les vaccins actuellement en circulation sont pour le moment basés sur la souche initiale du Sars-CoV-2 d’où une perte d’efficacité au fil de l’apparition de nouveaux variants. Dans ce contexte, l'Agence américaine des médicaments (FDA) prévoit de réunir fin juin un comité afin d'étudier la question d'une version actualisée du vaccin, en vue d'une vaste campagne de rappel à l'automne prochain. Les experts seront chargés de se demander si la souche du virus utilisée pour élaborer les actuels vaccins « doit être modifiée, et si oui, quelle(s) souche(s) devrai(en)t être sélectionnée(s) pour l'automne 2022 », indique la FDA.

(avec AFP)


Source : lequotidiendumedecin.fr