Le bénéfice observé dans l'essai INDIGO de phase III mené avec le vorasidenib (laboratoire Servier) dans le gliome de bas grade témoigne de l'accélération des transferts entre recherche fondamentale et clinique. À l’origine de ce nouveau traitement, les mutations des enzymes isocitrate déshydrogénases 1 et 2 (IDH1, IDH2) ont été identifiées grâce au séquençage intégral des tumeurs dans le glioblastome en 2008 puis dans la leucémie aiguë myéloblastique (LAM) en 2009. Très rapidement ont été mis au point des inhibiteurs d'IDH 1 et 2. Ce qui a conduit au rachat par le laboratoire Servier du pipeline de la biotech Agios. Résultat, le vorasidenib, un anti IDH1 et IDH2 réduit le risque de progression ou de décès des patients de 61 % par rapport au placebo. Cette performance toutefois est associée à une toxicité hépatique, révélée par les examens biologiques de contrôle chez 39 % des patients. Selon Evaluate, l'octroi d'une AMM par la FDA est envisagé au cours du second semestre 2024. Ce serait le premier traitement ciblé de bas grade dans le gliome. Outre le vorasidenib, Tibsovo®, un inhibiteur d'IDH1, également commercialisé par Servier bénéficie d'une AMM dans le cholangiocarcinome et la LAM.
ASCO
Une percée dans le gliome de bas grade
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Publié le 08/06/2023
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Crédit photo : Burger / Phanie
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Source : lequotidiendumedecin.fr
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