Vanflyta, nouvelle option thérapeutique dans la leucémie aiguë myéloïde

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Publié le 25/04/2025

Le quizartinib (Vanflyta) est désormais disponible pour le traitement des patients atteints de leucémie aiguë myéloïde, nouvellement diagnostiquée et avec une mutation du gène FLT3-ITD.

On dénombre 3 500 nouveaux cas de LAM par an
Crédit photo : BURGER/PHANIE

Le quizartinib (Vanflyta) est un inhibiteur du récepteur à activité tyrosine kinase FLT3, de deuxième génération, administré par voie orale qui cible sélectivement les mutations FLT3-ITD.

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