Médicaments

Sémaglutide et idéations suicidaires : une étude relance la controverse

Alors que des études avaient écarté le surrisque suicidaire des analogues de GLP-1, une analyse en pharmacovigilance émet une alerte pour le… 0

Mpox : le técovirimat bien toléré mais inefficace sur le clade 1, selon une étude en RDC

Une étude africaine évalue depuis 2022 l’intérêt du técovirimat dans l’infection mpox, en collaboration avec les Instituts nationaux de la santé… 0

Stress post-traumatique : un traitement avec de la MDMA retoqué aux États-Unis

La FDA demande un essai de phase 3 supplémentaire pour pouvoir se prononcer sur le traitement à base d’ecstasy développé par Lykos Therapeutics. 0

Tensions sur les stylos d’adrénaline Anapen : retour à la normale prévu au premier trimestre 2025, annonce l’ANSM

Alors que les difficultés d’approvisionnement en auto-injecteurs d’adrénaline sont récurrentes, l'ANSM détaille les alternatives, soit les stylos… 0

Épilepsie : une morbidité et une mortalité accrues durant la grossesse

Le risque de mortalité et de morbidité des femmes enceintes épileptiques et de leurs nouveau-nés est très élevé, particulièrement lorsque les mères… 0

Sanofi choisit l’Allemagne pour investir 1,3 milliard d'euros dans une nouvelle usine d'insuline

Le géant pharmaceutique français Sanofi a annoncé ce 1er août qu'il allait investir environ 1,3 milliard d'euros dans la construction d'une usine d… 0

Alzheimer : l’Agence européenne des médicaments bloque le très attendu lécanémab

Le lécanémab, un anticorps monoclonal anti-amyloïde autorisé aux États-Unis, s’est vu refuser son autorisation de mise sur le marché européen. 0

Sanofi rassure sur l’avenir du Doliprane en France

Le géant pharmaceutique français Sanofi, qui prépare la scission de son activité de médicaments sans ordonnance, s'est montré jeudi 25 juillet… 0

Traitement et prévention du VIH : du nouveau sur le PrEPVacc, le cabotégravir et l’abacavir au congrès AIDS 2024

Inefficacité du PrEPVacc, sûreté du cabotégravir pendant la grossesse, faux positifs au VIH sous cabotégravir, risque cardiovasculaire de l’abacavir … 0

Découverte de médicaments : Qubit Pharmaceuticals annonce une percée dans la modélisation moléculaire

La deeptech Qubit Pharmaceuticals met au point des algorithmes quantiques afin de découvrir de nouveaux candidats médicaments par modélisation… 0

Accès précoce aux médicaments innovants : la France se distingue sur les délais et le remboursement

La comparaison des délais d’accès aux médicaments innovants entre la France, l’Allemagne, l’Angleterre, l’Espagne et l’Italie montre que l’Hexagone… 1

Pour la clozapine, médecins et patients demandent un assouplissement des règles de prescription à l’ANSM

Un collectif de médecins et de patients porté par la Task Force clozapine demande à l’ANSM d’adapter les conditions de prescription et de… 0

Analogues du GLP-1 : vigilance renforcée de l’ANSM

En réponse aux prescriptions croissantes d’analogues de GLP-1, l’Agence nationale de sécurité du médicament (ANSM) annonce avoir lancé une étude… 0

La FDA approuve le donanémab dans le traitement des formes précoces de la maladie d’Alzheimer

Un nouveau médicament vient rejoindre l’arsenal thérapeutique de la maladie d’Alzheimer. Après un faux départ, le donanémab obtient le feu vert de la… 0

L’ANSM retire 7 génériques du marché en raison d’irrégularités dans leur évaluation

À la demande de la Commission européenne, l’ANSM s’est penchée sur 72 génériques dont l’évaluation de l’efficacité est mise en cause. À côté des 7… 0

Un probiotique améliorerait la réponse à l’immunothérapie dans le cancer du rein métastatique

Une supplémentation en Clostridium butyricum lors d’une bithérapie inhibiteur de tyrosine kinase et immunothérapie anti-PD1 dans le cancer du rein… 0

Progestatifs et méningiome : la prescription de Depo Provera et de Colprone soumise à un cadre plus strict

L’ANSM rend obligatoires une attestation annuelle d’information et un document d’information à chaque initiation et renouvellement de traitement pour… 0

Étude et pratique

Antihypertenseurs : la chronopharmacologie à l’épreuve des preuves

Faut-il prescrire les antihypertenseurs le matin ou le soir ? Si certaines études ont suggéré un bénéfice accru en cas de prise vespérale, le sujet… 4

La Périactine, un antiallergique détourné à des fins cosmétiques, sera désormais délivrée sur ordonnance

La cyproheptadine (Périactine) ne sera délivrée que sur prescription médicale à partir du 10 juillet. Une décision de l’ANSM pour éviter son… 0

Hépatotoxicité des médicaments : onze molécules jugées bénignes requalifiées à risque par une nouvelle étude

La classification des médicaments hépatotoxiques basée sur le nombre d’incidents n’est pas représentative du risque réel. Une nouvelle étude réévalue… 0

Quelque 400 médicaments génériques bientôt retirés de la vente en Europe ?

L'Union européenne a demandé à ses membres de retirer du marché 400 médicaments génériques, jugeant que leur efficacité avait été mal évaluée. 4

Industrie pharmaceutique : Thierry Hulot réélu à la présidence du Leem

La fédération patronale de l'industrie pharmaceutique a réélu le 11 juin son président Thierry Hulot pour un deuxième mandat de deux ans. 1

Européennes : relocaliser la production de médicaments, tout le monde est pour (mais personne ne sait comment)

Dans les programmes des candidats aux élections européennes, une mesure santé fait office de consensus : la relocalisation de l’industrie du… 35

Surprescriptions, patients polymédiqués : le Leem invite les médecins à « réviser l’ordonnance »

Les industriels du Leem (Les entreprises du médicament) lancent une campagne de communication auprès des médecins et du grand public sur le thème de… 1

Marc Leclère (Unocam) : « Les revalorisations des médecins se traduiront par une augmentation des cotisations des assurés »

Président de l’Union nationale des complémentaires santé (Unocam), qui réunit les trois familles du secteur – mutuelles, assureurs et institutions de… 14