L'agence américaine des médicaments, la Food and Drug Administration (FDA), a donné son feu vert au LightMix Zika rRT-PCR, un test de détection du virus Zika, développé par Roche. Le géant pharmaceutique suisse a annoncé dans un communiqué, ce lundi 29 août, avoir obtenu cette autorisation s'appuyant sur un statut réservé aux situations d'urgence, alors que son test n'est pas encore homologué. Le laboratoire a précisé que cette autorisation ne court que « tant que les circonstances justifient son utilisation ».