Le laboratoire Gilead annonce que l'Agence européenne du médicament (EMA) a accordé le 22 août une extension d'indication de l'autorisation de mise sur le marché (AMM) du Truvada dans le cadre de la prophylaxie pré-exposition (PrEP), associée à des pratiques sexuelles à moindre risque, pour réduire le risque d'infection par le VIH chez les adultes à haut risque de contamination.
Truvada : l'Agence européenne étend l'AMM dans la PrEP au VIH
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Publié le 25/08/2016
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