Suspension de la commercialisation de l’Uvestérol D®

Publié le 04/01/2017

Suite au décès le 21 décembre d’un nouveau-né de 10 jours par arrêt cardio-respiratoire après avoir reçu une dose d’Uvestérol D®, l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) lance une procédure contradictoire auprès du laboratoire afin de suspendre la commercialisation de ce médicament dans les prochains jours.

La suite de l’article est réservée aux inscrits.

Lisez cet article GRATUITEMENT en vous inscrivant

Votre inscription nous permet de contrôler le contenu auquel nous avons le droit de vous donner accès en fonction de votre profession (directives de l’ANSM).

Je me connecte