Lors de sa réunion mensuelle qui s’est récemment tenue à Londres, le Comité pour l’Évaluation des Risques en matière de Pharmacovigilance (PRAC) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) a finalisé l’évaluation des données concernant les risques de réactivation de l’hépatite B et de carcinome hépatocellulaire suite aux traitements avec des antiviraux d’action directe (AAD) contre l’hépatite C.